能通过食品级FDA2600正己烷测试的TPE是否有?
随着TPE近年来在家居日用制品领域应用逐渐增多,对于TPE的环保要求也越来越严格。在家居日用制品领域,尤以厨具、餐具、小家电(配件)、杯垫(盖子)等制品对TPE,TPR的需求见长。
不同的国家,对于食品接触材料TPE,有不同的测试标准。中国采用GB(GB4806.1-94)标准,欧盟普适标准是EC/1935/2004标准EN1186。但欧盟内部,不同国家也有差别,如德国是LFGB,法国是FrenchDGCC RF 2004-64。此外美国是FDA(21CFR.177.2600),日本的又不同。
正己烷测试,是食品级测试标准检测项中一种重要的常见的测试方法。目前针对TPE的食品级测试标准中,中国国标GB4806.1-94,美国FDA的21CFR177.2600都有采用这种测试方法,另外日本韩国地区系采用正庚烷来检测,测试方法相当接近。
食品接触材料中用到的软胶材料,其环保性能,以硅胶最为优异。硅胶完全可以通过相关食品接触级材料测试标准,可通过正己烷、橄榄油、酒精残渣测试。但硅胶的缺点是成本较高,成型周期长,材料不能回收,而TPE,TPR软料正好弥补了硅胶的这些不足。因而,TPE近年来,在食品接触软胶材料上,有替代硅胶的趋势。
然而,面对食品接触材料最主要的正己烷测试,TPE,TPR究竟能否通过FDA2600口腔接触级正己烷检测呢?现做如下分析:
SBS的合成:以苯乙烯,丁二烯为单体原料,环己烷为溶剂、n-BuLi为引发剂、THF为活化剂, 无终止阴离子聚合反应,SiCl4为偶联剂最后加入适量,反应终止加入防老剂。产品为白色半透明的弹性体。
通常高分子的聚合反应都是不完全的,其溶剂环己烷和聚合物单体小分子(通常是丁二烯,苯乙烯以及其他小分子)总是或多或少存在于聚合物SEBS,SBS内,并且这些小分子会一直延续停留在SEBS,SBS聚合物改性材料TPE,TPR体系内.由于正己烷和环己烷有良好的互溶性,并且正己烷能溶于多数非极性有机溶剂,因此,TPE,TPR在做FDA2600检测时,以正己烷做萃取剂,那些残留在TPE,TPR材料内的残留小分子容易析出来,从而造成检测结果超标。
根据以上分析,关于SEBS,SBS,TPE,TPR能否通过FDA2600口腔接触级检测,结论是——很难。尽管目前国内很多TPE,TPR生产厂家都声称自己的产品可以过美国FDA2600检测,有的还能出示FDA检测报告.但实际上,真正能通过正己烷测试的厂家,寥寥无几.即便能够通过,也仅指代表特殊配方的TPE,而这类TPE价格通常是非常昂贵的。通常价格和配方的TPE,TPR材料,是难以检测通过FDA2600的.但某些进口型号的TPE,客户使用反馈是可以通过FDA2600甚至LFGB检测的.由此可见,拿到报告的仅仅是实验室下的产物而非真正意义上量产的产品。
正好这段时间与美国一个客户接触,他们使用的是美国一著名公司的TPE,我跟客户接触的时候就明确提出了我司的产品没有办法完全通过FDA21CFR177.2600,结果他咨询美国TPE供应商后得到的结果完全和我的说法吻合,由此可见,真正量产的TPE完全符合FDA标准是国内外厂商都面临的难题
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